读写障碍 三成遗传

读写障碍 三成遗传

　　本港约有一成人患有读写障碍，但很多时都会误作顽皮、不听话的小朋友，事实上，读写障碍是一种遗传病，若父或母患有此症，有四成机会遗传予小孩。

　　中大生物化学系教授、裘槎人类基因实验室总监韦妙宜表示，读写障碍是一种遗传的疾病，印度的研究显示，当父亲有读写障碍，其子女有32%会遗传到此症，而父母同时也有问题，患读写障碍的机会率是47%。

　　由于患有读写障碍的儿童「与别不同」，他们难以正常方法学习，故愈早识别出来，可以尽早提供合适的辅导， 因为脑部发展由婴儿开始，理论上，婴儿一出生便可以利用基因测试，了解儿童是否患此症，不过，目前技术尚未成熟，目前只能在儿童到5至6岁时才能识别出来。

　　事实上， 科学家已发现，读写碍障由于是染色体出现问题，而韦教授目前正研究染色体的哪部分发生问题，因此， 若日后确实找到哪部分出现问题，是可以利用基因技术进行修补，不过，现时仍未到达这个阶段。

　　目前，训练小朋友有多种方法，科学家利用一种针对性的游戏，刺激儿童的脑部，测试其脑电波，了解儿童何时最能集中精神。

　　虽然患有读写障碍的人士，对背诵等有困难，现时亦未能最适切的辅导，但有统计显示，在美国的企业家中，有25%是患有读写障碍，而在英国则有20%，由于患有读写障碍的人士，懂得如何求助和用人，因而有理想的成就。

　　报导来源:都市日报